Critiquei em várias ocasiões uma série de suplementos, não gosto de ficar colocando os nomes dos produtos ou das marcas, embora eu tenha feito isso uma vez ou outra, o certo é que ao criticar vários produtos (principalmente os de origem americana ) e criticar mais ainda quem gasta rios e mais rios de dinheiro, acham que é puro ceticismo .... continuo dizendo...EU ainda acho mais seguro, fazer uso de Deca, Dura...a fazer o uso de qualquer desses suplementos 'super' não sei das quantas..as pessoas fazem críticas à Anvisa , CHUPA essa manga , pois agora quem falou alto foi a FDA, órgão que eu mesmo já critiquei aqui por se demonstrar inerte em muitos momentos, pela facilidade de ser fabricado e registrado um suplemento nos Estados Unidos..
''O escritório de advocacia responsável pela enxurrada de ações judiciais coletivas contra 10 empresas nomeadas pela FDA em sua repressão AADM na semana passada, foi agora alvo de quatro outras empresas vendendo produtos que contenham a estimulante.
Empresas: Labrada Nutrition (Stim-Force) ; Pharmaceuticals Vital (Covalex Anarchy); SAN Nutrition Corp (Lançamento) e Dorian Yates Nutrição (Noxpump) foram adicionadas à ação coletiva.
A alegação é que 1,3-Dimethylalamine é um ingrediente perigoso sintético, e à luz da ação judicial pendente, quaisquer produtos que contenham esse ingrediente é considerado adulterado.
A partir de 2012/05/04, o mais popular produto 1,3-Dimethylalamine, Jack3d foi oficialmente puxado da loja Bodybuilding.com..
A Food and Drug Administration EUA emitiu hoje cartas de advertência a dez fabricantes e distribuidores de suplementos dietéticos que contêm Dimetilamilamina, mais popularmente conhecido como AADM, para comercialização de produtos para os quais a prova da segurança do produto não haviam sido submetidos à FDA.
Também conhecido como 1,3-Dimetilamilamina, methylhexanamine, ou extrato de gerânio, o ingrediente é em suplementos alimentares e é freqüentemente apontado como um estimulante "natural".
As empresas que receberam cartas de advertência e seus nomes de produtos são:
Empresa: Produto (s)
Suplementos exclusivos: Biorritmo Juice SSIN
Fahrenheit Nutrição: Lean Efx
Gaspari Nutrition: Spirodex
iSatori Global Technologies, LLC: PWR
Muscle Warfare, Inc.: Napalm
Technologies MuscleMeds Desempenho: Code Red
Nutrex Research: Rage Hemo Negro, Lipo- 6 Concentrado Preto Ultra, Lipo-6 Black, Lipo-6 Hers Preto Concentrado Ultra, Lipo-6 Black Hers
SEI Pharmaceuticals: metilhex 4,2
SNI LLC: Explosão nítrico
USP Labs, LLC: Oxy Elite Pro, Jack3d
Mais informação:"Antes de comercializar produtos que contenham AADM, fabricantes e distribuidores têm uma responsabilidade perante a lei a fornecer provas da segurança dos seus produtos.Eles não fizeram isso e que faz com que os produtos adulterados ", disse Daniel Fabricant, Ph.D., Diretor do Programa de suplemento dietético pelo FDA.
Especificamente, as cartas de advertência citar as empresas para comercialização de produtos para os quais a notificação não tinham sido submetidos a utilização de AADM como um novo ingrediente alimentar (NDI). Sob a lei atual, os fabricantes de suplementos alimentares ou distribuidores que usam determinados ingredientes alimentares não comercializados em um suplemento dietético antes de 15 de outubro de 1994, são responsáveis por notificar o FDA de provas para apoiar a sua conclusão de que os suplementos dietéticos que contêm NDIs são seguros. Os fabricantes ou distribuidores devem notificar, pelo menos, 75 dias antes da comercialização dos seus produtos. As empresas advertiram hoje foram comercialização de produtos para os quais este requisito não haviam sido cumpridas.
As cartas de advertência da FDA também aconselhou as empresas que a agência não tem conhecimento de evidência ou história de uso para indicar que AADM é seguro. Sob a Lei de Saúde e Dietary Supplement Educação de 1994 (DSHEA), fabricantes, comerciantes e distribuidores de suplementos dietéticos são responsáveis por garantir que eles estão no mercado um produto seguro.
As letras da FDA observou que AADM é conhecido por estreitar os vasos sanguíneos e artérias, que podem elevar a pressão arterial e pode levar a eventos cardiovasculares que variam de falta de ar e aperto no peito ao ataque cardíaco. A agência recebeu 42 relatos de eventos adversos em produtos que contenham AADM. Enquanto as denúncias não demonstram que AADM foi a causa dos incidentes, alguns dos relatórios incluíram doenças cardíacas, distúrbios do sistema nervoso, distúrbios psiquiátricos e morte.
A agência ainda alertou as empresas que AADM sinteticamente produzido não é um "ingrediente dietético" e, portanto, não é elegível para ser usado como um ingrediente ativo em um suplemento dietético. DSHEA define um ingrediente alimentar como uma vitamina, mineral, aminoácido, erva ou botânico outro, uma substância alimentar para uso pelo homem para suplementar a dieta, ou um concentrado, metabolito, extracto, constituinte, ou uma combinação destas substâncias.
As empresas têm 15 dias úteis para responder ao FDA com os passos específicos que irão tomar para resolver os problemas nas cartas de advertência.''
Fonte : www.treinomonster.com
